A Associação Portuguesa de Epidermólise Bolhosa foi constituída em Setembro de 2010, por um grupo cívico maioritariamente de doentes e pais de doentes com Epidermólise Bolhosa (EB). O projecto associativo surgiu da necessidade da divulgação da EB, promovendo o conhecimento da doença e a melhoria de tratamentos. É objectivo primordial da Associação a melhoria dos cuidados de saúde dos doentes com EB, minimizando a sua dor diária.
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