Aqui ficam algumas imagens, para quem não esteve presente:
Este blog é para a Diana que foi diagnósticada com Epidermólise Bolhosa Distrófica Recessiva (RDEB).
domingo, 5 de agosto de 2012
Estivemos na II Feirinha das Borboletas
Este sábado fomos à II Feirinha das Borboletas em Ribamar, Lourinhã. Foi um excelente dia para conviver com os associados da DebRA Portugal, mas também para assistir a uma excelente festa organizada pela Patrícia Antunes e toda a comunidade de Ribamar. Ficamos todos comovidos com a boa disposição e espectáculo com que nos brindaram. A Diana adorou, não arredou pé do castelo insuflável e pintou a cara duas vezes, tendo também experimentado dançar mas nem o mano nem o pai a quiseram acompanhar. Estou muito agradecida à organização pelo excelente evento no qual participamos, em particular à Patrícia Antunes e família por terem abraçado esta causa de uma forma tão positiva.
Aqui ficam algumas imagens, para quem não esteve presente:
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Olá Lara. Sou brasileira, me chamo Andréa e também sou mãe de uma princesa com EB. Todos os seus sentimentos que li nos posts também já foram meus. Hoje minha princesa já é quase uma pré-adolescente (como ela diz), e tenho uma coisa a te dizer: daí pra frente as coisas só melhoram. Elas têm mais percepção de seus corpos, as pessoas se acostumam com a visão das feridas e a gente sofre menos (pois descobrimos que elas sao mais fortes e corajosas do que nós). Parabéns pelo blog! É bom saber que outras pessoas têm experiências parecidas com as nossas.... Obrigada! Andréa.
ResponderEliminarOlá Andréa, só agora vi o seu comentário. Obrigada pela força. É sempre bom conhecer pessoas que lidam com esta doença e trocar experiências. Eu sei que as coisas vão melhorar, tenho em casa uma pequena guerreira corajosa! Obrigada! Lara.
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