quinta-feira, 17 de novembro de 2011
Obrigado, TVI!
No passado dia 14 de Novembro fomos ao Programa de Televisão "A tarde é Sua" da TVI. Embora tenha este blog sobre a doença da Diana, tive de pensar duas vezes antes de expor a minha filha ao mediatismo da televisão. Aqui neste espaço consigo controlar o que é dito e o que é visto da minha filha, mas tinha receio da perda de anonimato que é participar num programa de televisão. Enfim, fomos, correu muito bem excepto eu ter estado o tempo todo com o coração aos saltos... pessoas nervosas não deviam ir a estes programas... mas a Diana esteve muito bem e bonita. Penso que conseguimos dar a cara pelos outros doentes com EB, uma vez que era esse o principal objectivo. É com estas iniciativas que poderemos ganhar mais visibilidade para a doença e para a DEBRA Portugal.
Não posso acabar este post sem agradecer a toda a equipa do programa pois trataram-nos muito bem, como rainhas! Muito obrigado, TVI!
quarta-feira, 9 de novembro de 2011
Balanço da semana de sensibilização EB
Após uma semana de descanso psicológico do ritmo alucinante em que vivi a semana internacional de sensibilização para a Epidermólise Bolhosa, resta-me fazer o balanço da mesma. Esta foi a minha segunda semana internacional EB, mas a primeira de participação activa. O defeito de se trabalhar em formação é que irei fazer esse balanço utilizando o PNI: Positivo, Negativo e Interessante.
Positivo:
Interessante:
Positivo:
- Consegui mobilizar o meu local de trabalho e colegas para um maior envolvimento nas actividades
- Consegui dinamizar várias sessões de esclarecimentos sobre EB e nas últimas sem me emocionar em demasia
- Consegui dinamizar o meu perfil no facebook chegando a um maior número de pessoas
- Participei em grupos de discussão online sobre a semana internacional EB
- Consegui organizar um chá das cinco solidário no meu local de trabalho com o apoio de colegas e formandos
- Divulguei iniciativas locais e internacionais de recolha de fundos
- Actualizei o blog todos os dias úteis da semana (ok, no fim de semana fui preguiçosa!)
- Conheci novas pessoas através dos grupos de discussão sobre EB no facebook
- Encontrei pessoas que são solidárias mesmo quando não têm recursos
- A DEBRA conseguiu ter doações para continuar a desenvolver o seu trabalho em Portugal
- O Baile das Borboletas no Algarve foi adiado
- Descobri que há pessoas que acham que os doentes com EB recebem centenas euros do estado (isto só pode ser uma piada! não tardei em esclarecer estes "iluminados")
- Descobri que há pessoas maliciosas no facebook que andam a reportar imagens de doentes com EB só porque as mesmas não se conformam com o seu critério de "beleza" ou porque mostram a pele das nossas borboletas como ela é (citando uma amiga: é por esta razão que as crianças borboleta nascem em famílias onde há pessoas fortes - para os fracos de espírito não serem confrontados com dificuldades que não poderiam superar)
- Descobri que o facebook bloqueia contas de doentes e familiares de doentes com EB pelos posts serem demasiado "chocantes" (Caro Mark Zuck, *Desculpa-nos* por termos uma doença que não se conforma com os teus padrões de beleza!)
Interessante:
- Foi extremamente gratificante participar na semana internacional sobretudo porque conheci novas pessoas, consegui esclarecer e formar outros sobre a doença da minha filha e porque descobri que é uma área em que quero continuar a investir: divulgação e sensibilização para a EB.
- Foi interessante utilizar o social marketing como ferramenta de divulgação (hmm... estudar mais sobre isto).
- Já tenho ideias a fervilhar para a semana internacional de 2012.
quinta-feira, 3 de novembro de 2011
Boas notícias para a DEBRA Irlanda
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http://www.independent.ie/national-news/cabin-fever-oleary-joins-ryanair-girls-to-strip-for-calendar-2924791.html?start=2 |
O calendário custa 10€ e pode ser comprado em www.ryanair.ie
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