Nós @ TVI

Ano Novo: Consultas, consultas e uma mulherzinha em formação

Parece incrível mas desde que o ano começou que praticamente temos de ir ao médico dia sim dia não. A semana passada tivemos duas consultas, esta semana está marcada mais uma, para a próxima outra, no final do mês mais duas... não paramos. Com a pele da princesa está tudo bem, quer isto dizer, não há feridas novas... e a ferida que mais me preocupava no dedo da mão porque infectou, já está boa, embora tenha perdido a unha. Ainda assim, gastamos uma fortuna na farmácia... e ainda não temos tudo pois os cremes estão todos esgotados (desde o Fucidine ao Reducol Hzn). Esta semana vamos à consulta de obstipação pois a Diana ainda não está melhor. Passa uma semana bem, na outra volta tudo ao mesmo, e nem sempre os xaropes e companhia fazem efeito.
De resto, anda bem disposta, feliz com as Barbies que recebeu no natal, mandona como sempre e agora só me quer ajudar na cozinha... Quando estou a fazer o jantar lá vai buscar a cadeirinha dela e faz uma birra se não a deixo mexer o que está nas panelas ou ajudar-me a por a mesa. E canta... espanto-me sempre com isto, pois desde muito cedo que apenas temos de lhe cantar uma música uma vez que ela depois repete mesmo passado alguns (longos) meses.

À Flor da Pele: obrigada Vítor Alvito e TV Record!

"Epidermólise Bolhosa é uma doença rara e por isso praticamente desconhecida em Portugal. Em média nascem dois casos por ano no nosso país. Trata-se de uma doença de pele sem cura e que condiciona a vida destes doentes desde os primeiros meses de vida. "À Flor da Pele" é uma grande reportagem de Vítor Alvito com imagem de César Costa.
Créditos: TV Record"

O Natal já veio e já foi...

O Natal é sempre uma azáfama e este ano não foi diferente, não tivemos tempo nem de apreciar os momentos porque havia sempre qualquer coisa para fazer: ora compras, ora bolos, ora jantar, ora arrumar casa, por a mesa, embrulhar presentes, fazer os presentes de última hora.... enfim, nem tive tempo de mandar sms nem de telefonar a ninguém... ficaram chateados? Paciência! só tive mesmo tempo de actualizar o estado no FB...Não viram? Azar.... Assim que, aqui vai, atrasado mas enfim.... BOAS FESTAS!

O estado das mãos

É neste estado lastimável que temos as mãos.

Boas Notícias para Epidermolysis Bullosa Medical Research Foundation

http://latimesblogs.latimes.com/alltherage/2011/11/courtney-cox-and-nicole-kidman-curate-sales-on-rue-la-la.html

Courteney Fox (Friends e Cougar Town) vai ser madrinha de uma loja no site de compras exclusivo Rue La La. Nessa loja estarão à venda produtos inspirados nos looks da actriz, escolhidos pela própria. Todos os lucros das vendas irão reverter para o Epidermolysis Bullosa Medicar Research Foundation. Este ano Cox tomou conhecimento da doença quando nasceu o sobrinho do seu agente com EB. A actriz também participou no aviso de serviço público que passou nas televisões norte-americanas durante a semana internacional de sensibilização para a EB. Obrigado, Courteney!

Já começou a contagem decrescente...

Este ano o Natal teima em ser difícil...Mas não vamos deixar que o cancelem de vez! Na escola do meu filho mais velho, pediram-nos para decorar uma cartolina, escolhendo uma palavra que tivesse a ver com o Natal e com os materiais que quisessemos.... escolhemos a palavra família, e fizemos um Ponto Cruz. Não ficou muito mal, pois não? A mensagem é simples: para festejarmos o Natal não é necessário gastar rios de dinheiro em prendas, deve ser uma altura para celebrarmos aquelas pessoas que são realmente importantes: a nossa família.